期刊简介

               中国科协主管，中华医学会主办。本刊是传染病、 寄生虫病专业学术期刊。主要报道传染病与寄生虫病（包括临床各科内各种感染性疾病）领域领先的科研成果和临床诊疗经验及与传染科临床密切结合的基础理论研究，交流中医、中西医结合的临床经验，介绍新理论、新方法、新技术和国际上有关传染病（感染性疾病）研究的新进展。主要设有述评、专论、基础论著、临床论著、综述、讲座、临床病理（病例）讨论、国际交流、病例报告、会议纪要及国内外学术动态等栏目。主要读者对象为广大的传染病（感染病）科医师。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华传染病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-6680

国内统一连续出版号: CN 31-1365/R

邮发代号: 4-352

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华传染病杂志
  • 杂志名称：中华传染病杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1000-6680
  • 国内刊号：31-1365/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华传染病杂志2004年第2期文章

  • 丙型肝炎病毒高变区1融合蛋白的表达、纯化及其初步应用

    目的克隆并表达中国不同地区不同基因型的丙型肝炎病毒高变区1(HCVHVR1)蛋白,并用表达纯化产物检测慢性丙型肝炎患者血清中的相应抗体,分析其临床意义.方法根据31株HCVHVR1序列分析及免疫原性预测结果,选择4株克隆(1b型3株,2a型1株),从pGEMT-E2克隆中扩增得到4个HVR1片段,将其分别克隆到原核表达载体pQE40中,表达产物经纯化后用以检测慢性丙型肝炎患者血清中的HVR1抗体.......

    作者：张申英；张欣欣；金根娣；仇德琪；陆志檬 刊期： 2004- 02

  • 脱氧核酶在转基因肝癌细胞中对HCV 5'-非编码区的抑制活性

    目的观察特异性脱氧核酶(DRz)在丙型肝炎病毒(HCV)5'-非编码区(5'-NCR)转基因肝癌细胞株中对靶RNA的抑制活性.方法采用5'-GGCTAGCTACAACGA-3'基序为活性中心,分析HCV5'-NCR中符合5'…R↓Y…3'(R=A/G,Y=U/C)特征的位点及5'-NCR的二级结构以确定靶位,设计并合成HCV靶向性脱氧核酶DRz-232、DRz-127、DRz-84、DRz1以及对......

    作者：于乐成；王升启；顾长海；陈忠斌；毛青；刘鸿凌 刊期： 2004- 02

  • 丙型肝炎病毒特异性锤头样核酶体外转录及切割活性的初步研究

    目的研究针对丙型肝炎病毒(HCV)特异性锤头样核酶(Rz)的体外转录及切割活性.方法设计3种锤头样核酶:Rz1、RZ2分别作用于HCVRNA5'-非编码区(5'-NCR)上核酸序列136～160、313～337,Rz3作用于核心(C)区上核酸序列373～388.为区别于反义核酸的封闭作用,设计在RZ3的催化环上存在点变异(G取代A)的变异核酶Rzm用作对照.体外转录出靶HCVRNA和核酶RNA,在......

    作者：华瑞；牛俊奇；王峰 刊期： 2004- 02

  • 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的耐药基因序列分析

    目的了解四川大学华西医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的TEM及SHV型ESBLs亚型,并分析其耐药性.方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增分离四川大学华西医院住院患者的产ESBLs大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌株的TEM型及SHV型ESBLs基因并测序,用琼脂稀释法测定头孢他啶和头孢噻肟等8种抗菌药物的小抑菌浓度(MIC)值.结果所有产ESBLs株均耐头孢噻肟,11株耐氨曲南......

    作者：陈炫；范昕建；吕晓菊；雷秉钧；俞汝佳；高燕渝 刊期： 2004- 02

  • 乙型肝炎病毒基因组剪接变异体结构分析

    目的了解乙型肝炎病毒(HBV)基因组剪接变异体的基因结构及特点.方法从慢性乙型肝炎患者血清中扩增并克隆HBV基因组剪接变异体DNA,测序并比较基因结构特点.结果共获得10种HBV基因组剪接变异体,基因组大小介于765～2039bp之间.导致剪接变异体产生的5'端供体位点和3'端受体位点各6个.HBV基因组剪接变异体在C、前-S1、前-S2及S编码区存在不同程度的缺失,但均保留与致病密切相关的X基因......

    作者：林旭；郑大利；徐晓；林建银 刊期： 2004- 02

  • 乙型脑炎病毒E蛋白基因的克隆及其在大肠埃希菌中的表达

    目的在大肠埃希菌中表达乙型脑炎病毒E蛋白.方法反转录聚合酶链反应(PCR)扩增乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白基因,克隆人原核表达载体pET-28a,转化大肠埃希菌BL21(ED3).经异丙基巯基半乳糖(IPTG)诱导表达后,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白免疫印迹分析表达产物.结果本室所保存毒株的E蛋白与已发表的序列比较,有5个核苷酸改变,可分别导致氨基酸替代.所表达的E......

    作者：吴玉水；任君萍；张伟；丁天兵；黄庆生；宋建华；张红毅；朱忠勇；马文煜 刊期： 2004- 02

  • 甘草酸二铵治疗各类肝病629例临床观察

    目的回顾性观察甘草酸二铵注射液在慢性肝炎、肝炎肝硬化、药物性肝炎和酒精性肝炎治疗中消炎降酶的作用.方法甘草酸二铵注射液150mg,加入5%～10%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,治疗轻～中度慢性肝炎、肝炎肝硬化、药物性肝炎和酒精性肝炎共629例,强力宁注射液(100ml/d)治疗慢性肝炎127例作为对照,治疗结束后进行疗效分析.结果两组患者症状、体征的恢复无明显差异,但丙氨酸氨基转移酶(ALT)......

    作者：王慧芬；苏海滨；刘鸿凌；季伟；李捍卫；胡瑾华 刊期： 2004- 02

  • HIV-1辅受体的配体细胞内双表达对病毒感染的阻断作用

    目的观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)辅受体的配体--RANTES和SDF-1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV-1毒株感染的阻断作用.方法用pLNCX-R-K-S-K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞(PBLs),抗神经生长因子受体(NGFR)-免疫磁珠法分离转化成功的PBLs,流式细胞仪检测筛选效率;HIV-1M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击转化PBLs,检测HIV-1逆转录酶活性和p......

    作者：白雪帆；张颖；李光玉；王平忠；孙永涛；黄长形 刊期： 2004- 02

  • KatG基因点突变与结核分枝杆菌异烟肼耐药相关性研究

    目的探讨过氧化氢酶编码基因(KatG)基因点突变和结核分枝杆菌异烟肼(INH)耐药性之间的关系,筛选相关位点用于筛查临床INH耐药株基因型.方法采用三步法聚合酶链反应(PCR)对临床耐异烟肼菌株中发现的6个位点进行定点诱变,用含诱变基因的pET24b质粒转化大肠埃希菌BL21菌株,在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,使用镍亲和柱和Q-琼脂糖快速流动凝胶纯化各KatG诱变蛋白并测定其......

    作者：莫凌；张文宏；王骥；庞茂银；翁心华 刊期： 2004- 02

  • 基因重组HBV的构建及其表达反义RNA抗-HBV作用的研究

    目的探索利用乙型肝炎病毒(HBV)作为基因治疗载体的可能性及检验其表达反义RNA抗HBV的作用.方法在表达完整HBV颗粒的质粒上,经基因修饰后分别表达S或S启动子区的反义RNA,整合于具有HBV复制的2.2.15细胞,形成细胞克隆,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg,斑点杂交法检测细胞内HBV核壳中HBVDNA,聚合酶链反应(PCR)法检测上清液中重组HBV颗粒......

    作者：孙殿兴；刘风军；胡大荣；邬光惠；胡学玲；李娟；范公忍 刊期： 2004- 02

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